Association of Androgenic Regulation and MicroRNAs in Acinar Adenocarcinoma of Prostate.

BACKGROUND: Prostate cancer represents 3.8% of cancer deaths worldwide. For most prostate cancer cells to grow, androgens need to bind to a cellular protein called the androgen receptor (AR). This study aims to demonstrate the expression of five microRNAs (miRs) and its influence on the AR formation in patients from the northern region of Brazil. MATERIAL AND METHODS: Eighty-four tissue samples were investigated, including nodular prostatic hyperplasia (NPH) and acinar prostatic adenocarcinoma (CaP). Five miRs (27a-3p, 124, 130a, 488-3p, and 506) were quantified using the TaqMan® Real Time PCR method and AR was measured using Western blotting. RESULTS: Levels of miRs 124, 130a, 488-3p, and 506 were higher in NPH samples. Conversely, in the CaP cases, higher levels of miR 27a-3p and AR were observed. CONCLUSION: In the future, these microRNAs may be tested as markers of CaP at the serum level. The relative expression of AR was 20% higher in patients with prostate cancer, which suggests its potential as a biomarker for prostate malignancy.

Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm: an early presentation.

A blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a cutaneous lymphoma derived from a plasmacytoid dendritic precursor cell that exhibits aggressive clinical behavior. Herein, we report a 46-year-old woman with a complaint of a painless nodule on the back, associated with pruritus. The nodule grew and new growths appeared over six months of evolution. The histopathological examination of one of the left upper limb lesions showed a dense lymphoid cell infiltrate with atypia in the superficial and deep dermis. Immunohistochemistry showed positivity for CD45, S-100 protein, CD123, and TCL 1. About two months after the initial evaluation, the patient was admitted to the Emergency Hospital of Marituba-PA with dyspnea. She progressed to cardiorespiratory arrest and death within 12 hours of admission. There is still no consensus for the treatment of BPDCN. Intensive therapy for acute leukemia can be useful, but allogeneic bone marrow transplantation has a greater chance of long-term survival.

IL-37 and leprosy: A novel cytokine involved in the host response to Mycobacterium leprae infection.

Leprosy is a chronic infectious granulomatous disease caused by Mycobacterium leprae, in which the clinical outcome depends on the pattern of the host immune response. Because it is a spectral disease, leprosy is a good model for studying the immunology of the pathogen-host relationship. Although previous studies have characterized the participation of cytokine profiles such as Th1, Th2, Th7, Treg, Th9, and Th22 responses in leprosy, the role of new cytokines such as IL-37 have not yet been described for the spectral model of the disease. Here, we used an immunohistochemical technique to evaluate IL-37 expression in the skin of patients with leprosy. The expression of this cytokine was observed in the keratinocytes, endothelial cells, macrophages, and lymphocytes. Moreover, the IL-37 expression level was increased in patients with the tuberculoid (TT) form when compared to those with the lepromatous leprosy (LL) form in keratinocytes, endotheliocytes, and lymphocytes. However, in the macrophages, the cytokine expression was more intense in the LL form of the disease. These results point to the effective participation of IL-37 in the immunopathogenesis of leprosy, which is expressed in both the epidermal cells and the dermis.

Primary cutaneous follicle center lymphoma

Abstract: Cutaneous lymphomas are classified according to their cellular origin into T-cell lymphoma and B-cell lymphoma. The annual incidence rate is 0.3 per 100,000 population. We report a case of a 56-year-old male patient who presented with a two-month history of nodules of varying sizes, some ulcerated, on the face, abdomen, and upper limbs. Histopathological examination and immunohistochemical study confirmed the diagnosis of primary cutaneous centrofollicular lymphoma. Studies have shown an increased incidence of non-Hodgkin lymphomas in the last decade. We report an infrequent case that should be kept as a differential diagnosis of patients with nodules and cutaneous papules.

Hemangioblastoma do ventrículo lateral: relato do sétimo caso na literatura / Hemangiomablastoma of the lateral ventricle: seventh reported case in the literature

Introdução: Hemangioblastomas são tumores benignos, ricos em capilares, geralmente encontrados no compartimento infratentorial. Quando localizados no espaço supratentorial,raramente se situam no ventrículo lateral. Relatamos o caso de uma paciente do sexo feminino de 25 anos de idade tratada em nossa instituição com este diagnóstico. Relato de caso: A paciente veio ao nosso serviço com queixa de cefaléia de três meses de evolução, déficit visual progressivo e hemiparesia direita. TC e RM do crânio evidenciaram lesão heterogêneacaptante de contraste no ventrículo lateral esquerdo. Foi submetida à microcirurgia para ressecção tumoral por craniotomia craniotomiaparieto-occcipital, via sulco intraparietal, com boa evolução pós-operatória. O exame histopatológico confirmouo diagnóstico de hemangioblastoma. Foi feita pesquisa paradoença de von Hippel-Lindau, mas a paciente não tinha história familiar para a síndrome ou qualquer sinal desta nos exames realizados. No momento, encontra-se em acompanhamento ambulatorial totalmente integrada a sua vida familiar e profissional. Discussão: De acordo com pesquisa realizada na PubMed, este é o sétimo relato de hemangioblastoma de ventrículo lateral descrito na literatura de língua inglesa. Ocaso aqui apresentado se difere dos demais por apresentar áreas císticas e volume maior do que os anteriores.

Introduction: Hemangioblastomas are capillary-rich benigntumors mainly found in the infratentorial compartment. Whenat the supratentorial space, they are rarely located at the lateralventricle. We report on a case of a 25 years-old femalepatient treated at our institution. Case report: The patientcame to our service with a three months history of progressiveheadache, bilateral visual loss, and right hemiparesis. BrainCT-scan and MRI showed a heterogeneous intraventricularcontrast-enhancing lesion at the left lateral ventricle. Von Hippel-Lindau was investigated but she had neither family historyof the disease nor any signs of it. She was submitted to microsurgicaltumor resection with a parieto-occipital craniotomyvia the intraparietal sulcus, with an uneventful recovery. Hystologicalexamination confirmed the diagnosis of hemangioblastoma.The patient is in outpatient clinic follow-up completelyintegrated to her familiar and professional life. Discussion: Accordingto a PubMed search, this is the seventh case of lateralventricle hemangioblastoma reported on English literature. It has a cystic characteristic that differs from other cases, and abigger volume compared to the previous ones.

Infectious diseases in paediatric pathology: experience from a developing country

Infectious and parasitic diseases have always challenged man. Although many of them are typically seen in some areas of the world and can be adequately managed by just improving socioeconomic status and sanitary conditions, they are still quite prevalent and may sometimes be seen outside their original geographical areas. Human migration due to different reasons, tourism, blood transfusion and solid organ transplantation has created new concerns for health professionals all over the world. If not for diagnostic purposes, at least these tropical and infectious diseases should be largely known because their epidemiology, pathogenesis, host/parasite interaction, inflammatory and reparative responses are quite interesting and teach us about human biology. Curiosity is inherent to pathology practice and so we are compelled to look for things other than tumours or degenerative diseases. This review focuses on infectious and parasitic diseases found in a developing country and brings up-to-date information on diseases caused by viruses (dengue, yellow fever), bacteria (typhoid fever, leprosy), parasites (Chagas' disease, cutaneous and visceral leishmaniasis, amoebiasis, Capillaria hepatica, schistosomiasis, cysticercosis) and caused by fungi (paracoccidioidomycosis, cryptococcosis, histoplasmosis) that may be useful for pathologists when facing somewhat strange cases from developing countries.

Freqüência das neoplasias intra-epiteliais cervicais em mulheres portadoras do vírus da imunodeficiência humana adquirida / The frequency of cervical intraepithelial neoplasia in women with the virus of adquired imunodeficiency human syndrome

Objetivo: analisar a frequência das neoplasias intra-epiteliais cervicais em mulheres portadoras do vírus HIV.Método: estudo observacional retrospectivo com 36 mulheres soropositivas para o vírus da imunodeficiência humana e 54 soronegativas, submetidas à colheita de colpocitologia cérvico-vaginal, colposcopia e à biópsia cervical, quando necessário. Nas pacientes soropositivas foram quntificados os linfócitos CD4 e verificado a aderência ao esquema antiretroviral. Resultados: demonstrou-se que a frequência das neoplasias intra-epiteliais cervicais foi semelhante nos dois grupos estudados (33,3por cento x 27,7por cento). Observou-se, ainda, que a maioria das pacientes soropositivas apresentava contagem de CD$ cima de 200 célula/mm³, e eram aderentes ao esquema antiretroviral. Conclusão: concluiu-se que, as mulheres HIV soropositivas consideradas imunocompetentes e em uso de antiretrovirais apresentaram frequência de neoplasias intra-epiteliais cérvico-uterinas semelhantes às mulheres soronegativas incluídas neste estudo

Estudo do processo de consolidação óssea em ratos tratados com acetaminofen: avaliações radiográfica e histológica / Study of bone healing in rats treated with acetaminophen: radiographic and histological evaluations

Objetivo: Avaliar o efeito do uso de acetaminofen sobre a consolidação de fraturas em ratos. Métodos: Foram utilizados 45 Rattus novergicus albinus, machos, adultos, pesando 294+- 43 gramas. Sob anestesia inalatória com éter etílico, foi provocada manualmente fratura na diáfise tibial direita dos animais. Estes foram distribuídos aleatoriamente nos grupos controle (N = 20) e experimental (N = 20), que diariamente receberam por via oral água destilada (0,lml/100g) e acetaminofen na dose de 42mg/kg, respectivamente, e no grupo padrão (N=5); os deste grupo não receberam qualquer solução, mas apenas tiveram a tíbia direita fraturada para comprovação radiográfica imediata da fratura. Ao final da primeira, segunda, quarta e sexta semanas, cinco animais de cada grupo, com exceção do grupo padrão, foram submetidos a eutanásia. As tíbias fraturadas foram submetidas a avaliações histológica e radiográfica. Resultados: Não houve diferenças significativas entre os grupos experimental e controle. Conclusão: A administração de acetaminofen na dose de 42mg/kg não alterou o processo de consolidação de fraturas em ratos

Análises radiográfica e histológica do processo de consolidação óssea em ratos tratados com Chenopodium ambroisioides / Radiographic and histologic evaluations of bone consolidation process in rats treted with Chenopodium ambroisioides

Objetivo: Avaliar o efeito do uso oral do extrato bruto aquoso (EBA) de Chenopodium ambroisioides sobre a consolidação de fraturas em ratos. Método: Utilizados 45 Rattus novergicus albinus, machos, adultos, pesando 295,35 mais ou menos 42,3 gramas. Sob anestesia inalatória com éter etílico, foi provocada manualmente fratura na diáfise tibial direita dos animais. Estes foram distribuídos, aleatoriamente, nos grupos controle {N=20} e experimental (N=20), que diariamente receberam, por via oral, água destilada (0,1ml/l00g) e EBA de Chenopodium ambroisioides na dose de 500mg/kg, respectivamente, e o grupo padrão {N=5} cujos animais não receberam qualquer solução, mas apenas tiveram a tíbia direita fraturada para comprovação radiográfica imediata da fratura. Ao final da primeira, segunda, quarta e sexta semanas, cinco animais de cada grupo, com exceção do grupo padrão, foram submetidos à eutanásia. As tíbias fraturadas foram submetidas a avaliações histológica e radiográfica. Resultados: Não houve diferenças significativas entre os grupos experimental e controle. Conclusão: A administração do EBA de Chenopodium ambroisioides na dose de 500mg/kg não alterou o processo de consolidação defraturas em ratos do ponto de vista radiológico e histológico

Insulinoma / Insulinoma

O marco dos tumores pancreáticos das células beta está no desenvolvimento de hipoglicemia sintomática por hipersecreção desregulada de insulina. Os insulinomas constituem o tipo de tumor mais freqüente das células das ilhotas pancreáticas. Porém, são neoplasias raras - calcula-se que sua incidência seja de um a quatro por milhão de habitantes/ano. O presente trabalho tem como objetivo relatar um caso de insulinoma que evoluiu com hiperinsulinemia e hipoglicemia, e que recebeu diagnóstico de epilepsia por um período relativamente longo. O paciente foi submetido a pancreatectomia distal e esplenectomia, com diagnóstico de insulinoma confirmado pelo exame imuno-histoquímico. Conclui-se que o insulinoma deve ser lembrado obrigatoriamente no diagnóstico diferencial de quadros similares de hipoglicemia

Hepatopatias fulminantes/febres hemorrágicas na Amazônia: revisão histórica, padrões de lesão hepática e diagnóstico etiológico / Fulminant hepatic failure/hemorrhagic fevers in Amazon Basin: historical review, hepatic damage patterns and etiological diagnosis

Esta análise morfológica e imuno-histoquímica de hepatopatias fulminantes da Amazônia incluindo a série histórica original de Hepatite de Lábrea (HL) e casos de Febre Amarela (FA) concentrou-se em padrões de lesão . Mostraram-se características da FA: morte celular por apoptose medio-zonal, balonização hepatocelular, elevado índice de proliferação celular avaliado pelo PCNA e flebite portal. Os casos de HL mostraram extensa necrose hepatocelular lítica, células “em mórula”, regeneração hepatocelular com multinucleações e transformação pseudo-acinar, flebite portal e centro-lobular, com extinção parenquimatosa, depósitos portais de fibras elásticas e colágeno tipo I e depósitos lobulares de colágeno III / This morphologic and immunohistochemical analysis of fulminant hepatic failure from Amazon Basin, including the original historical series of Labrea Hepatitis (LH) and of Yellow fever (YF) cases was concentrated on lesion patterns. Midzonal apoptotic cellular death, hepatocellular ballooning degeneration, high cellular proliferation index assessed by PCNA and portal phlebitis were shown to be characteristics of YF. LH cases showed extensive lytic hepatocellular necrosis, “morula cells”, hepatocellular regeneration with multinucleation and pseudo-acinar transformation, portal and hepatic vein phlebitis, with parenchymal extinction, portal elastic fibers and type I collagen fibers and lobular type III collagen fiber deposition...

Hemorragia gastrointestinal por granuloma piogênico duodenal: relato de caso / Gastrointestinal bleending due to duodenum piogenic granuloma: case report

Introdução: os hemangiomas do intestino delgado são neoplasias correspondendo entre 7 e 10por cento dos tumores do intestino delgado. O granuloma piogênico (GP) é uma fonna polipóide de hemangioma capilar que ocorre comumente na pele e mucosas, sendo rara no trato gastrointestinal. Até o presente momento, apenas um caso de GP no duodeno foi relatado na literatura. Objetivo: relatar um caso de hemorragia digestiva crônica por GP do Introdução: os hemangiomas do intestino delgado são neoplasias raras correspondendo duodeno. Método: os dados foram colhidos pela anamnese, exame físico e pesquisa de prontuário. Para diagnóstico e acompanhamento realizaram-se exames laboratoriais e de imagem. Relato do caso: homem de 51 anos apresentando quadro de anemia por três meses. O hemograma revelou anemia ferropriva e a confirmação diagnóstica feita através do trânsito intestinal, endoscopia digestiva alta e histopatológico. Conclusão: o GP é uma entidade raríssima devendo fazer parte do diagnóstico diferencial de sangramento gastrointestinal de origem obscura devido sua propensão ao sangramento e à dificuldade diagnóstica

Adenocarcinoma papilífero primário de pelve renal e ureter. Relato de caso / Renal pelvis and ureteral primary papilliferous adenocarcinoma. Case report

Introdução: O adenocarcinoma de urotélio é uma neoplasia rara, representando menos que 1 por cento de todos os tumores que acometem a pelve e o ureter. Há três subtipos histológicos principais sendo que o tipo papilífero é o menos incidente de todos, representando apenas 7 por cento dos adenocarcinomas.Objetivo: Este trabalho apresenta um caso de adenocarcinoma papilifero primário de pelve renal e ureter. Método: A coleta dos dados foi feita através de anamnese e exame físico, além de revisão do prontuário médico e documentação fotográfica. Considerações Finais: Neste caso o paciente estava em idade avançada, com evolução longa e sem sintomatologia exuberante o que pode confirmar o baixo grau de agressividade deste tumor. O diagnóstico por imagem tem baixa sensibilidade para essas lesões

Nevo melanocítico congênito gigante: a propósito de um caso / Giant congenital melanocyticnevi: case report

Nevo melanocítico congênito gigante (NMCG) é uma entidade dermatológica rara, de etiologia desconhecida, fortemente relacionada com deformidades inestéticas, malignidade e alterações neurológicas. Este estudo é baseado no relato de caso de paciente de 10 anos com diagnóstico de NMCG. A lesão gigante exibia superfície espessa, ocupando grande parte do dorso, tipo "manta", com nódulos de consistência firme e tamanhos variados. Observaram-se, também, outras lesões melanocíticas menores, ditas satélites, em face, tronco e membros, além de palmas e plantas. O objetivo do estudo foi identificar o potencial de malignização das lesões e possibilidades terapêuticas, comparando com dados da literatura mundial consultada. Num período de acompanhamento de um ano, não foram observadas alterações clínicas sugestivas de malignização. A exérese completa da lesão foi considerada inviável, pois não haveria área de tecido sadio para enxertia de pele

Diverticulite de Meckel associada a helicobacter pylori / meckel's diverticulits in association with heliobacter pilory

Para verificar a possibilidade do helicobacter Pylori (HP) colonizar a mucosa gástrica ectópica, foram revistos onze casos de Diverticulite de meckel (DM) que foram ressecados nos últimos sete anos do acervo de anatomia patológica do Laboratório Dr. Paulo C. Azevedo. Todos os pacientes apresentaram um quadro agudo em presença de diverticulite no achado anátomo patológico. Mucosa gástrica ectópica foi encontrada em três divertículos. Em nove, a mesma encontrava-se do tipo intestinal. Näo foi possível demonstrar a presença de gastrite ou úlcera nos espécimes ressecados. A mucosa gástrica ectópica estava presente em três espécimes examinados, sendo que em dois destes e ainda em um terceiro paciente foi confirmada a presença do HP. Os achados mostraram que o HP pode colonizar mucosa gástrica ectópica do DM, sem que se possa afirmar se é o HP o resposável pela inflamaçäo da diverticulite(A);

Metástase alopeciante de carcinoma mamário (alopecia neoplásica) / Metastatic alopecia of breast carcinoma (neoplasic alopecia)

Descreve-se um caso de metástase alopeciante de carcinoma mamário, em mulher de meia idade, chamando a atençäo para os aspectos clínicos e morfológicos do quadro

Lúpus eritematoso discóide associado a adenocarcinoma de mama / Discoid lupus erythematosus associated with adenocarcinoma of the breast

Apresenta-se um caso de lúpus eritematoso (forma discóide) associado a adenocarcinoma ductal de mama e citam casos similares de lúpus eritematoso gyratum repens, também associados a lesöes malignas internas

Xantogranuloma / Xanthogranuloma

Descreve-se um caso de xantogranuloma em adolescente e, após pesquisa bibliográfica, tentam colocá-lo como xantogranuloma do adulto, por näo haver referência desta forma. Discute-se também ser possível enquadrá-lo dentro do xantogranuloma juvenil, pois este caso iniciou-se aos 10 anos de idade (pré-puberdade)